Προχωρά το Ελληνικό Σύστημα Επαλήθευσης Φαρμάκων

Ο Ευρωπαϊκός κανονισμός 2016/161 καθορίζει με λεπτομέρεια τους κανόνες σχετικά με τα χαρακτηριστικά ασφαλείας που εμφανίζονται στη συσκευασία των φαρμάκων για ανθρώπινη χρήση και ήδη έχει υιοθετηθεί από τις περισσότερες Ευρωπαϊκές χώρες.

Στην Ελλάδα, μετά από παράταση που χορηγήθηκε, την εφαρμογή του Κανονισμού για τα χαρακτηριστικά ασφαλείας των φαρμάκων ανθρώπινης χρήσης έχει αναλάβει ο Ελληνικός Οργανισμός Επαλήθευσης Φαρμάκων (HMVO). Πρόκειται για Νομικό Πρόσωπο μη κερδοσκοπικού χαρακτήρα εποπτευόμενο από τον Εθνικό Οργανισμό Φαρμάκων που θα ξεκινήσει πλήρως τις εργασίες του στις 9 Φεβρουαρίου 2025. Ο HMVO θα δημιουργήσει, θα διαχειρίζεται, θα λειτουργεί, θα συντηρεί και θα διευθύνει το «Ελληνικό Σύστημα Επαλήθευσης Φαρμάκων» (HMVS).

Η προετοιμασία για την υλοποίηση του HMVS προχωρά σε γοργούς ρυθμούς. Ήδη την Τετάρτη 29 Νοεμβρίου 2023 ολοκληρώθηκε η πρώτη συνάντηση των ιδρυτικών μελών του HMVO με το Υπουργείο Υγείας. Ειδικότερα συναντήθηκαν ο Γενικός Γραμματέας Στρατηγικού Σχεδιασμού, κ. Άρης Αγγελής και ο Πρόεδρος του ΕΟΦ, καθηγητής Φαρμακολογίας στην Ιατρική Σχολή του Δημοκρίτειου Πανεπιστημίου Θράκης κ. Ευάγγελος Μανωλόπουλος με εκπροσώπους των ΣΦΕΕ, ΠΕΦ, PhARMA, ΣΑΦΕΕ εκ μέρους της φαρμακοβιομηχανίας και του ΠΦΣ εκ μέρους των φαρμακοποιών, που αποτελούν και τα ιδρυτικά μέλη του νεοσυσταθέντος Ελληνικού Οργανισμού Επαλήθευσης Φαρμάκων (HMVO).