Οι ρυθμιστικές αρχές στην Βρετανία έδωσαν έγκριση για τη χορήγηση σε ενήλικους ασθενείς του ερευνητικού φαρμάκου molnupiravir. Πρόκειται για την πρώτη παγκοσμίως έγκριση θεραπείας έναντι της COVID-19 που χορηγείται από το στόμα
Η GENESIS Pharma ανακοίνωσε αποκλειστική συνεργασία με την Seagen για την εμπορική διάθεση νέας αντικαρκινικής θεραπείας ενηλίκων ασθενών με HER2-θετικό, τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό καρκίνο του μαστού
Η χρήση του φαρμακευτικού σκευάσματος προοριζόταν μέχρι πρότινος για την αντιμετώπιση πονοκεφάλου, πονόδοντου, πυρετού, μυαλγιών, αρθραλγιών και πόνων περιόδου
Η εξαγορά, που συμπεριλαμβάνει και συγκεκριμένο κορυφαίο παγκόσμιο brand με Cefuroxime axetil, συμπληρώνει την ηγετική θέση της Sandoz στην αγορά των γενόσημων φαρμάκων πενικιλινών, με κορυφαία θέση στις κεφαλοσπορίνες
Επιστημονικές παρουσιάσεις στα συνέδρια AUA και ESMO επιβεβαιώνουν την αποτελεσματικότητα της δαρολουταμίδης και την ανοχή σε αυτήν ασθενών με μη μεταστατικό, ευνουχοάντοχο καρκίνο προστάτη (nmCRPC)
Για πρώτη φορά Κατευθυντήριες Οδηγίες με το διεθνές κύρος της Ευρωπαϊκής Καρδιολογικής Εταιρείας (ESC) αναγνωρίζουν ρητώς την πιθανότητα επιδείνωσης της καρδιακής ανεπάρκειας
Ο ιδιότυπος αποκλεισμός στιγματίζει με τρόπο που δεν αρμόζει σε πολιτισμένες κοινωνίες. Καθώς ο ιός διατρέχει όλο το ανθρώπινο φάσμα με αναδυόμενες μεταλλάξεις, ο σημερινός εμβολιασμένος μπορεί να θεωρηθεί ο αυριανός ανεμβολίαστος!
Η Ελληνική Ομοσπονδία Καρκίνου σε μια εξαιρετική ημερίδα για τους καρκινικούς βιοδείκτες παρουσίασε τα αποτελέσματα για την Ελλάδα της Πανευρωπαϊκής έρευνας για τη Χρήση, Έγκριση και Αποζημίωση IQNPath, ECPC και EFPIA
Η θεραπεία έχει εγκριθεί για χορήγηση σε ενήλικες ασθενείς, παιδιά και βρέφη ηλικίας από δύο μηνών και άνω. Ωστόσο, όπως εκτιμούν οι ειδικοί, εξακολουθεί να υπάρχει θεραπευτικό κενό στην αντιμετώπιση της SMA.
Τα δεδομένα σε πραγματικές συνθήκες (Real-World Data) για περισσότερους από 4.000 ασθενείς δείχνουν 76% Χρόνο εντός Στόχου (Time in Range) και 94% χρόνο παραμονής στην αυτόματη λειτουργία του Προηγμένου Υβριδικού Κλειστού Συστήματος
Οι μη μεταδοτικές ασθένειες είναι υπεύθυνες για το 71% των θανάτων παγκοσμίως (41 εκατομμύρια), με το 44% αυτών να οφείλεται στις καρδιαγγειακές παθήσεις, το 23% στον καρκίνο και το 10% στις χρόνιες αναπνευστικές ασθένειες
Η LEO Pharma ανακοίνωσε την έγκριση της τραλοκινουμάμπης από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή ως την πρώτη και μοναδική θεραπεία που στοχεύει ειδικά την IL-13 για ενήλικες με μέτρια έως σοβαρή ατοπική δερματίτιδα
Η ταυτόχρονη είσοδος στην ελληνική φαρμακευτική αγορά των πρώτων δύο γενοσήμων προϊόντων, σε καθιερωμένα φάρμακα εξοικονομεί σημαντικούς πόρους και αυξάνει την προσβασιμότητα και τις επιλογές στο αγαθό του Φαρμάκου
Μετά την έγκρισή του από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων ο συνδυασμός Cabozantinib–Nivolumab αποτελεί προτεινόμενη θεραπευτική επιλογή και στις επικαιροποιημένες κατευθυντήριες οδηγίες της Ευρωπαϊκής Εταιρίας Ογκολογίας (ESMO) και πλέον είναι διαθέσιμος και στη χώρα μας.
Συνεργάζονται και συνδυάζουν την κορυφαία τεχνολογία της πλατφόρμας βλαστικών κυττάρων (iPSC) της BlueRock με την εξειδίκευση της Senti Bio στη βιολογία του γονιδιώματος και με στόχο τη δημιουργία μιας ισχυρής πλατφόρμας γονιδιακών και κυτταρικών θεραπειών με ευρείες δυνατότητες εφαρμογής σε διάφορες ασθένειες
Ο συνδυασμός ριβαροξαμπάνης και ασπιρίνης μείωσε σημαντικά τα συνολικά ισχαιμικά επεισόδια σε ασθενείς με περιφερική αρτηριακή νόσο μετά από επαναγγείωση του κάτω άκρου
