MEDICINES

Η νέα, πολλά υποσχόμενη, θεραπευτική επιλογή για την παχυσαρκία με την εμπορική ονομασία Mounjaro, κυκλοφορεί από την Φαρμασέρβ-Λίλλυ και χορηγείται μόνο με ιατρική συνταγή. Διεθνής μελέτη καταγράφει σημαντικό όφελος της θεραπείας για ασθενείς με παχυσαρκία και καρδιακή ανεπάρκεια

Είναι η πρώτη νέα θεραπευτική επιλογή, εδώ και σχεδόν μια δεκαετία, που γίνεται διαθέσιμη σε ασθενείς με PBC (Primary Biliary Cholangitis)

Οι προοπτικές για τη διαμόρφωση ενός πλαισίου εισαγωγής και αποζημίωσης των βιοδεικτών στην Ελλάδα βρέθηκαν στο επίκεντρο της ανοικτής Στρογγυλής τράπεζας με τίτλο «Βιοδείκτες – Συνδημιουργώντας το πλαίσιο» που οργάνωσε η All.Can Greece

Η παχυσαρκία είναι μια χρόνια, προοδευτική ασθένεια που επηρεάζει σοβαρά την υγεία μας. Τι μπορεί να προσφέρει για την αντιμετώπισή της η νέα θεραπεία με τιρζεπατίδη;

Η συνεργασία αξιοποιεί το ισχυρό χαρτοφυλάκιο της Angelini Pharma και την ευρεία τεχνογνωσία της σε θεραπείες που αφορούν το πεδίο της υγείας του εγκεφάλου, καθώς και την τεχνογνωσία και τις ικανότητες της Cureverse που αφορούν το πρώιμο στάδιο ανάπτυξης φαρμάκων

Στο πλαίσιο συμφωνίας που ολοκληρώθηκε η εταιρεία θα αντιπροσωπεύει αποκλειστικά και θα διανέμει από το Φθινόπωρο του 2024 δύο πρωτότυπα σκευάσματα για την θεραπεία ασθενών με επιληπτικές κρίσεις και αγχώδεις διαταραχές

Τα νέα επιστημονικά στοιχεία που ανακοινώθηκαν στο ετήσιο Συνέδριο της Ευρωπαϊκής Εταιρείας Ιατρικής Ογκολογίας επιβεβαιώνουν την αποτελεσματικότητα και ασφάλεια της πεμπρολιζουμάμπης ως κορυφαίας ανοσοθεραπείας και επεκτείνουν τη θέση της σε νέες θεραπευτικές ενδείξεις

Η Μεταχρωματική Λευκοδυστροφία (MLD) είναι μια σπάνια, κληρονομική νευρομεταβολική διαταραχή που οδηγεί σε πρόωρο θάνατο. Ωστόσο πρόσφατα ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων ενέκρινε την πρώτη ex vivo γονιδιακή θεραπεία για την νόσο

Η εταιρεία ανακοίνωσε αποκλειστική συμφωνία με την Santhera Pharmaceuticals για την εμπορική διάθεση του vamorolone σε 20 αγορές της Κεντρικής και Ανατολικής Ευρώπης

Η Angelini Pharma κατά τη διάρκεια του 15ου Ευρωπαϊκού Συνεδρίου για την Επιληψία που λαμβάνει χώρα στη Ρώμη, παρουσίασε μακροπρόθεσμα δεδομένα για τη cenobamate, τα οποία καταδεικνύουν σταθερό όφελος σε ενήλικες που ζουν με επιληψία

Τέσσερις μελέτες που παρουσίασε ο Σύνδεσμος Φαρμακευτικών Επιχειρήσεων Ελλάδος καταδεικνύουν την επιτακτική ανάγκη συνεργασίας Πολιτείας και φαρμακοβιομηχανίας για την οικοδόμηση κοινών λύσεων που θα αντιμετωπίσουν το σημαντικό έλλειμμα στην δημόσια χρηματοδότηση του φαρμάκου

Σε ελέγχους που διενεργήθηκαν διαπιστώθηκε ότι ορισμένα φαρμακευτικά προϊόντα τα οποία είχαν εγκριθεί κατόπιν μελετών βιοϊσοδυναμίας που διενεργήθηκαν από τη Synapse Labs Pvt. Ltd. δεν πληρούσαν τις ευρωπαϊκές απαιτήσεις

Μελέτη καταγράφει ότι θεραπεία τριπλού συνδυασμού φαρμάκων δείχνουν σημαντικού βαθμού βελτιωμένη αναπνευστική λειτουργία, ελάττωση της CFTR πρωτεΐνης και μείωση των αναπνευστικών παροξύνσεων

Η κυτισινικλίνη, που θα κυκλοφορήσει στην Ελλάδα από τη WinMedica την τελευταία εβδομάδα του Ιουνίου, επιτρέπει τη σταδιακή μείωση της εξάρτησης από τη νικοτίνη και τη διακοπή του καπνίσματος χωρίς να προκαλέσει συμπτώματα στέρησης

Η Bristol Myers Squibb έλαβε έγκριση από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή για τη χορήγηση nivolumab σε συνδυασμό με σισπλατίνη και γεμσιταβίνη για την πρώτης γραμμής θεραπεία ενήλικων ασθενών με μη εγχειρήσιμο ή μεταστατικό ουροθηλιακό καρκίνωμα

H Sobi ανακοίνωσε ότι η Ευρωπαϊκή Επιτροπή ενέκρινε την επέκταση της ένδειξης του pegcetacoplan για τη θεραπεία ενήλικων ασθενών με παροξυσμική νυχτερινή αιμοσφαιρινουρία που πάσχουν από αιμολυτική αναιμία

Η Επιτροπή Φαρμάκων για Ανθρώπινη Χρήση (CHMP) συνιστά την έγκριση του efanesoctocog alfa ως άπαξ εβδομαδιαίως χορηγούμενη θεραπευτική επιλογή για την αιμορροφιλία Α

Η έγκριση του luspatercept της Bristol Myers Squibb βασίζεται στη συγκριτική, πιλοτική μελέτη Φάσης 3 COMMANDS, στο πλαίσιο της οποίας το luspatercept σχεδόν διπλασίασε το ποσοστό των ασθενών που πέτυχαν ανεξαρτησία από μεταγγίσεις και αύξηση αιμοσφαιρίνης, καθώς και αυξημένη διατήρηση ανταπόκρισης σε σύγκριση με την εποετίνη άλφα

Η Angelini Pharma και η SK Biopharmaceuticals ανακοινώνουν τη θεραπεία περισσότερων από 100.000 ασθενών παγκοσμίως με την καινοτόμο αντιεπιληπτική φαρμακευτική ουσία Cenobamate

Το cemiplimab είναι ένας αποτελεσματικός αναστολέας PD-1 εγκεκριμένος από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων για ορισμένους ασθενείς με προχωρημένο βασικοκυτταρικό καρκίνωμα, προχωρημένο πλακώδες καρκίνωμα του δέρματος, προχωρημένο μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα και προχωρημένο καρκίνο του τραχήλου της μήτρας.