Η Ένωση Σπανίων Ασθενών Ελλάδος ζητά αλλαγές στη ρύθμιση για το Σύστημα Ηλεκτρονικής Προέγκρισης και προειδοποιεί ότι τα νέα κριτήρια μπορεί να περιορίσουν την πρόσβαση σε αναγκαίες θεραπείες για ασθενείς με σπάνια και υπερ-σπάνια νοσήματα

Η νέα καμπάνια της Ελληνικής Ουρολογικής Εταιρείας επιχειρεί να σπάσει τη σιωπή γύρω από συμπτώματα που πολλοί ασθενείς καθυστερούν να συζητήσουν με τον ειδικό λόγω αμηχανίας ή ντροπής

Το 1ο Εθνικό Forum για τη Νόσο Πάρκινσον ανέδειξε την ανάγκη για ένα Εθνικό Σχέδιο Δράσης που θα στηρίζεται σε αξιόπιστη καταγραφή, οργανωμένη φροντίδα, πρόσβαση στην καινοτομία και ουσιαστική συμμετοχή ασθενών και φροντιστών

Το κοινό White Paper της Ελληνικής Ομοσπονδίας Καρκίνου, του PhARMA Innovation Forum και του European Institute for Innovation through Health Data προτείνει ένα δομημένο οικοσύστημα συνεργασίας για το European Health Data Space, ώστε η χώρα να αξιοποιήσει ουσιαστικά τα δεδομένα υγείας για τους ασθενείς, την έρευνα και την πολιτική υγείας

Το ENFLONSIA έχει σχεδιαστεί για την προστασία νεογνών και βρεφών έως 12 μηνών κατά την πρώτη τους περίοδο RSV, με μία σταθερή δόση που δεν χρειάζεται υπολογισμό βάσει βάρους

Η αποζημίωση του HRD αποτελεί σημαντικό βήμα για τις γυναίκες με καρκίνο ωοθηκών. Ωστόσο, ο Σύλλογος Ασθενών «Εριφύλη» προειδοποιεί ότι κενά στη μεθοδολογία, στον χρόνο διενέργειας και στα κριτήρια πρόσβασης μπορεί να περιορίσουν την αξία της εξέτασης στην κλινική πράξη