MEDICINES

Η εταιρεία ενισχύει περαιτέρω την πολυετή παρουσία της στην εν λόγω θεραπευτική κατηγορία με την κυκλοφορία του νέου φαρμακευτικού σκευάσματος ταδαλαφίλης για τη θεραπεία της στυτικής δυσλειτουργίας, αλλά και των συμπτωμάτων της καλοήθους υπερπλασίας του προστάτη

Το PhRMA Innovation Forum Ελλάδος σημειώνει ότι ζητούνται ακόμα μεγαλύτερες υποχρεωτικές επιστροφές και εκπτώσεις από τα νέα καινοτόμα προϊόντα και υπογραμμίζει ότι η άνιση μεταχείριση μεταξύ προϊόντων και νοσημάτων εμμέσως μεταφράζεται και σε άνιση μεταχείριση μεταξύ ασθενών

Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή ενέκρινε τον συνδυασμό nivolumab με relatlimab, ένα αντίσωμα αποκλεισμού του LAG-3, για τη θεραπεία του ανεγχείρητου ή μεταστατικού μελανώματος με έκφραση του PD-L1 < 1%

Γνωστό στην επιστημονική βιβλιογραφία ως αναστολέας STAMP, το asciminib προσφέρει μια διαφορετική θεραπευτική επιλογή σε ασθενείς με χρόνια μυελογενή λευχαιμία που παρουσιάζουν δυσανεξία ή ανεπαρκή ανταπόκριση μετά από τουλάχιστον δύο προηγούμενες θεραπείες με αναστολείς της τυροσινικής κινάσης

Το eladocagene exuparvovec της PTC Therapeutics έλαβε άδεια κυκλοφορίας από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή ως η πρώτη νοσο-τροποποιητική θεραπεία για την ανεπάρκεια της Αρωματικής L-Αμινο Οξικής Δεκαρβοξυλάσης (AADC)

Η Novartis έλαβε θετική γνωμοδότηση από την CHMP για το asciminib, μια νέα θεραπεία για ενήλικες με χρόνια μυελογενή λευχαιμία. Χάρη στον μοναδικό μηχανισμό δράσης STAMP, το asciminib θα μπορούσε να αποτελέσει μια νέα επιλογή για τους ασθενείς με χρόνια μυελογενή λευχαιμία στην Ευρώπη, οι οποίοι έχουν παρουσιάσει δυσανεξία ή ανεπαρκή ανταπόκριση σε τουλάχιστον δύο προηγούμενες θεραπείες με αναστολέα της τυροσινικής κινάσης

Το Filsuvez® της η Amryt είναι η πρώτη και μοναδική εγκεκριμένη θεραπεία στην Ευρώπη για ασθενείς με δυστροφική και συνδεσμική πομφολυγώδη επιδερμόλυση

Η WinMedica ανακοίνωσε την κυκλοφορία νέου γενόσημου φαρμάκου της Δεφερασιρόξης, ενός «χηλικού» δεσμευτικού παράγοντα σιδήρου που εξισορροπεί την υπερφόρτωση σιδήρου και προλαμβάνει σημαντικές βλάβες στον οργανισμό

Σε καλό κλίμα ολοκληρώθηκε η συνάντηση του PhRMA Innovation Forum και εκπροσώπων της κυβέρνησης όπου συζητήθηκαν η επόμενη μέρα στη φαρμακευτική πολιτική και το μέλλον της Υγειονομικής περίθαλψης στη χώρα μας

Σημαντική μείωση ποσοστών νοσηλειών και θανάτων προσφέρει το αντιϊκό φάρμακο της Pfizer κυρίως στους ασθενείς άνω των 65 ετών, ενώ τα ποσοστά προστασίας υποχωρούν σχετικά για τους κάτω των 65 ετών

Εντυπωσίασε η νέα καμπάνια με τους Algon® Masters, τους τρεις υπερήρωες που είναι εμπνευσμένοι από τις τρεις δραστικές ουσίες του Algon®

Το Αλγκόν, το αγαπημένο αναλγητικό της ελληνικής οικογένειας που φιγούραρε σε αρκετές ασπρόμαυρες ταινίες της δεκαετίας του ’60, μετρά ήδη 70 χρόνια ιστορίας. Κυκλοφορεί σήμερα από την Lavipharm και αποτελεί αξιόπιστη επιλογή αναλγητικού, με ευνοϊκό προφίλ ασφάλειας

Η FARAN επεκτείνει τη συνεργασία της με την PHARMANOVIA και αναλαμβάνει την διανομή στην Ελληνική αγορά ενός επιπλέον αιματολογικού θεραπευτικού σκευάσματος στη θεραπευτική κατηγορία της Αιματολογίας/Ογκολογίας

Επεκτείνει υφιστάμενη σύμβαση-πλαίσιο με την Ares Genetics έως τις 31 Ιανουαρίου 2025. Η συνεργασία εστιάζει στην αλληλούχιση επόμενης γενιάς (NGS) και τις υποβοηθούμενες από τεχνητή νοημοσύνη (ΑΙ) λύσεις βιοπληροφορικής για την επιτήρηση και επαναστόχευση φαρμάκων.

H έναρξη της νέας θεραπευτικής γραμμής για ασθένειες του Κεντρικού Νευρικού Συστήματος σηματοδοτείται με τη διάθεση φαρμακευτικού σκευάσματος με δραστική ουσία τη λουρασιδόνη που ανήκει στην κατηγορία των άτυπων αντιψυχωτικών

Με το κεντρικό μήνυμα «Διαχειριζόμαστε τα φάρμακα και σώζουμε ζωές. Ανάλαβε δράση και μείωσε τις επιστροφές» η εταιρεία προωθεί τη μείωση της σπατάλης πόρων που μπορούν να σώσουν ζωές

Η αρμόδια πενταμελής Επιτροπή συγκροτήθηκε και έργο της είναι να κρίνει τις αιτήσεις των ασθενών που ζητούν τη χορήγηση της αντιϊκής θεραπείας κατά της Covid 19

Τα δεδομένα έδειξαν μείωση του κινδύνου νοσηλείας ή θανάτου κατά 89% εντός τριών ημερών από την έναρξη των συμπτωμάτων και 88% εντός πέντε ημερών από την έναρξη των συμπτωμάτων ενώ δεν παρατηρήθηκαν θάνατοι στην ομάδα θεραπείας

Η χρήση της ουσίας ensovibep έδειξε μείωση του κινδύνου νοσηλείας ή θανάτου κατά 78% σε σύγκριση με το εικονικό φάρμακο και φαίνεται ότι μπορεί να αποτελέσει μια σημαντική νέα θεραπευτική επιλογή για την καταπολέμηση της ταχέως εξελισσόμενης πανδημίας SARS-CoV-2

Σκοπός της συνεργασίας αποτελεί η διανομή και προώθηση γνωστού φαρμακευτικού σκευάσματος που ενδείκνυται για την θεραπεία λοιμώξεων ανωτέρου και κατώτερου αναπνευστικού και ουροποιητικού