Η θεραπεία έχει εγκριθεί για χορήγηση σε ενήλικες ασθενείς, παιδιά και βρέφη ηλικίας από δύο μηνών και άνω. Ωστόσο, όπως εκτιμούν οι ειδικοί, εξακολουθεί να υπάρχει θεραπευτικό κενό στην αντιμετώπιση της SMA.
Τα δεδομένα σε πραγματικές συνθήκες (Real-World Data) για περισσότερους από 4.000 ασθενείς δείχνουν 76% Χρόνο εντός Στόχου (Time in Range) και 94% χρόνο παραμονής στην αυτόματη λειτουργία του Προηγμένου Υβριδικού Κλειστού Συστήματος
Οι μη μεταδοτικές ασθένειες είναι υπεύθυνες για το 71% των θανάτων παγκοσμίως (41 εκατομμύρια), με το 44% αυτών να οφείλεται στις καρδιαγγειακές παθήσεις, το 23% στον καρκίνο και το 10% στις χρόνιες αναπνευστικές ασθένειες
Η LEO Pharma ανακοίνωσε την έγκριση της τραλοκινουμάμπης από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή ως την πρώτη και μοναδική θεραπεία που στοχεύει ειδικά την IL-13 για ενήλικες με μέτρια έως σοβαρή ατοπική δερματίτιδα
Η ταυτόχρονη είσοδος στην ελληνική φαρμακευτική αγορά των πρώτων δύο γενοσήμων προϊόντων, σε καθιερωμένα φάρμακα εξοικονομεί σημαντικούς πόρους και αυξάνει την προσβασιμότητα και τις επιλογές στο αγαθό του Φαρμάκου
Μετά την έγκρισή του από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων ο συνδυασμός Cabozantinib–Nivolumab αποτελεί προτεινόμενη θεραπευτική επιλογή και στις επικαιροποιημένες κατευθυντήριες οδηγίες της Ευρωπαϊκής Εταιρίας Ογκολογίας (ESMO) και πλέον είναι διαθέσιμος και στη χώρα μας.
Συνεργάζονται και συνδυάζουν την κορυφαία τεχνολογία της πλατφόρμας βλαστικών κυττάρων (iPSC) της BlueRock με την εξειδίκευση της Senti Bio στη βιολογία του γονιδιώματος και με στόχο τη δημιουργία μιας ισχυρής πλατφόρμας γονιδιακών και κυτταρικών θεραπειών με ευρείες δυνατότητες εφαρμογής σε διάφορες ασθένειες
Ο συνδυασμός ριβαροξαμπάνης και ασπιρίνης μείωσε σημαντικά τα συνολικά ισχαιμικά επεισόδια σε ασθενείς με περιφερική αρτηριακή νόσο μετά από επαναγγείωση του κάτω άκρου
Το Adtralza της LEO Pharma, για τη θεραπεία ενηλίκων με μέτρια έως σοβαρή ατοπική δερματίτιδα, έλαβε θετική γνωμοδότηση στην LEO Pharma από την Επιτροπή για τα Φαρμακευτικά Προϊόντα Ανθρώπινης Χρήσης (CHMP)
Τα δεδομένα δείχνουν ότι η ριβαροξαμπάνη συσχετίστηκε με μείωση των σοβαρών επιπλοκών και θανάτου σε ασθενείς με μη βαλβιδική κολπική μαρμαρυγή και συνοδό νόσημα διαβήτη τύπου 2, σε σύγκριση με τη βαρφαρίνη.
Η VIATRIS Inc. και η GENESIS Pharma ανακοινώνουν τη νέα στρατηγική τους συνεργασία στην Ελλάδα στον τομέα της ογκολογίας-αιματολογίας, με την κυκλοφορία και εμπορική διάθεση νέου βιοομοειδούς σκευάσματος.
Συνάντηση της ΠΟΣΣΑΣΔΙΑ με τα στελέχη της Υποεπιτροπής του ΕΟΠΥΥ για τον καθορισμό τιμής και όρων αποζημίωσης των συστημάτων παρακολούθησης γλυκόζης (CGM και FGM)
Πρόσφατη ανάλυση των δεδομένων της λαροτρεκτινίμπης σε ασθενείς με καρκίνο του πνεύμονα και σύντηξη γονιδίου NTRK επιβεβαιώνει ισχυρή ανταπόκριση και παράταση στο προσδόκιμο επιβίωσης
Η BAUSCH Health Ελλάδας, συμμετέχει σε παγκόσμιο πρόγραμμα κλινικών δοκιμών, το οποίο αξιολογεί μια πειραματική χρήση του VIRAZOLE®, σε συνδυασμό με την πρότυπη θεραπεία νοσηλευόμενων ενήλικων ασθενών, με αναπνευστική δυσχέρεια, λόγω της COVID-19
Η συνεργασία της FARAN με την STADA Arzneimittel AG ενδυναμώσει την ηγετική της θέση στο χώρο της Βιοτεχνολογίας με την ένταξη στο χαρτοφυλάκιο της μιας θεραπευτικής λύση για την οστεοπόρωση, η οποία θα είναι πλέον διαθέσιμη και για τους Έλληνες ασθενείς
Μελέτη μεταξύ των μη νοσηλευομένων ασθενών με ήπια έως μέτρια νόσο COVID-19 διαπιστώνει ότι η θεραπεία με συνδυασμό bamlanivimab και etesevimab συσχετίστηκε με στατιστικά σημαντική μείωση του ιικού φορτίου SARS-CoV-2
Η Sanofi θα διερευνήσει εάν το THOR-707 είναι δυνατό να αυξήσει και να διευρύνει την αποτελεσματικότητα του pembrolizumab, και να βελτιώσει τις εκβάσεις για τους ασθενείς με καρκίνο
Οι θεραπείες αυτές, καθώς και γενικότερα οι νεότερες εξελίξεις σε όλο το φάσμα των παθήσεων του ήπατος και των χοληφόρων, παρουσιάστηκαν στο 18o Πανελλήνιο Ηπατολογικό Συνέδριο, που πραγματοποιήθηκε πρόσφατα
