Περιλαμβάνει μια εύκολη εφαρμογή για τη δημιουργία οικογενειακού δέντρου που βοηθά στον εντοπισμό πιθανών άλλων συγγενών που ενδεχομένως φέρουν μετάλλαξη σχετιζόμενη με τη νόσο Fabry.
Σκοπός του workshop είναι να επικοινωνηθούν στην πράξη τα σημαντικά οφέλη που προσφέρει η Face Yoga και οι τρόποι που μπορούμε να την εντάξουμε στην καθημερινότητά μας
Το 80% έχουν γενετική προέλευση, ενώ στο 50% η πρώτη εμφάνιση συμπτωμάτων παρατηρείται κατά την παιδική ηλικία. Περίπου 800.000 άνθρωποι στην Ελλάδα πάσχουν από μία Σπάνια Πάθηση.
Ένα εξαιρετικό webinar με αφορμή την 28η Φεβρουαρίου, Παγκόσμια Hμέρα Σπάνιων Παθήσεων, που οργανώνει η Ελληνική Ενδοκρινολογική Εταιρεία-Πανελλήνια Ένωση Ενδοκρινολόγων. Αξίζει να το παρακολουθήσουμε!
Τα άτομα που πάσχουν από υποκείμενα νοσήματα υψηλού κινδύνου, διαχωρίζονται σε δύο κατηγορίες, ανάλογα με την επικινδυνότητα της νόσου, και εντάσσονται σε χωριστά χρονικά διαστήματα εμβολιασμού
Αυτά τα χριστούγεννα στέκεται αρωγός στο έργο του Σωματείου για τη Φροντίδα των Ατόμων με Μυϊκή Δυστροφία κι υποστηρίζει την ενέργεια «Spread Christmas Joy!»
Έχει ως στόχο να ενημερώσει το ευρύ κοινό και να ενθαρρύνει τους πάσχοντες με αιμορροφιλία, το συγγενικό και φιλικό τους περιβάλλον για τα θέματα της νόσου.
Δύο χρυσά βραβεία για την ενημερωτική εκστρατεία «Ο Αιμίλιος μας μαθαίνει για την αιμορροφιλία», καθώς και το βραβείο «Κορυφαία Φαρμακευτική Εταιρεία» απέσπασε η Roche Hellas στη φετινή τελετή απονομής των Healthcare Business Awards.
Με ΚΥΑ των Υπουργών Εργασίας και Υγείας προσδιορίζονται και κατηγοριοποιούνται οι ευπαθείς ομάδες των εργαζομένων του Ιδιωτικού Τομέα ώστε να τυγχάνουν της προστασίας έναντι των συνεπειών μετάδοσης του COVID-19
Αξίζει να παρακολουθήσουμε την πολύ ενδιαφέρουσα διαδικτυακή εκδήλωση για την 7η Παγκόσμια Ημέρα Duchenne (WDAD) που οργάνωσαν το MDA ΕΛΛΑΣ και η Ομάδα Γονέων παιδιών με Νευρομυϊκές Παθήσεις
Το MDA Ελλάς οργανώνει μια πολύ επίκαιρη και ενδιαφέρουσα διαδικτυακή ομιλία με στόχο την ενημέρωση μας στις προκλήσεις της επόμενης ημέρας της πανδημίας
